Basit bir kan testi kanseri ve organ hasarını yüksek doğrulukla tespit edebilir

Kaliforniya Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, belirtiler ortaya çıkmadan önce birçok tümörü ve rahatsızlığı tespit edebilen ucuz bir test geliştirdiler. Bu çığır açan buluşun anahtarı, tıbbi teşhisi dönüştürebilir ve invaziv biyopsilere olan ihtiyacı azaltabilir.

Los Angeles'taki Kaliforniya Üniversitesi'nden (UCLA) bir ekip, farklı kanser türlerini ve organ rahatsızlıklarını erken dönemde tespit edebilen basit ve ucuz bir kan testi geliştirdi.

Ulusal Bilimler Akademisi Bildirilerinde yayınlanan bir araştırmaya göre, MethylScan adı verilen bu yenilik, doğruluğu ve düşük maliyetiyle öne çıkıyor ve tıbbi teşhis alanında devrim yaratabilir.

Bu araç, tek bir örnekten birden fazla tümörü, karaciğer hastalığını ve diğer anormallikleri belirlemeye olanak tanır. Yaklaşım, kanda dolaşan hücre dışı DNA'nın incelenmesine dayanır; bu sayede semptomlar ortaya çıkmadan önce anormallikleri tespit etmek mümkün olur ve geleneksel biyopsilere göre daha az invaziv bir alternatif sunar.

UCLA'da patoloji ve laboratuvar tıbbi profesörü ve çalışmanın baş yazarı olan Dr. Jasmine Zhou , erken teşhisin öneminin altını çizdi . Kanser erken evrelerde tespit edildiğinde, ileri evrelere kıyasla hayatta kalma oranlarının önemli ölçüde arttığını açıkladı.

MethylScan Nasıl Çalışır?

Bu teknik, hücreler öldüğünde kan dolaşımına salınan DNA parçalarını analiz eder. Her organ belirli genetik materyal katkısında bulunur; bu da kanı vücudun genel sağlığı hakkında bilgi kaynağı haline getirir. Basitçe söylemek gerekirse, her organ kanda minik "parmak izleri" bırakıyor gibidir : uzmanlar bunları analiz ederek herhangi bir organın anormal çalışıp çalışmadığını belirleyebilirler.

Zhou'ya göre, her gün 50 ila 70 milyar hücre ölüyor ve genetik kalıntıları kan dolaşımına karışıyor . Bu süreç, tek bir ekstraksiyonla farklı dokuları değerlendirmek için kullanılabilecek sürekli bir biyolojik veri akışı oluşturuyor.

Nokta mutasyonlarını araştıran ve pahalı prosedürler gerektiren diğer çalışmaların aksine, UCLA araştırması DNA metilasyonuna odaklanıyor. Bu, gen aktivitesini düzenleyen ve dokuya ve durumuna bağlı olarak değişen kimyasal bir modifikasyondur. Li'nin açıkladığı gibi, “DNA metilasyonu dokunun sağlığını yansıtır. Çok bilgilendirici bir sinyaldir.”

Doğruluğu artırmak ve maliyetleri düşürmek için araştırmacılar, metillenmemiş parçaları kesip çıkaran enzimler kullanarak normal kan hücrelerinden genetik materyalin büyük bir kısmını (%80 ila %90 arası) uzaklaştıran bir strateji tasarladılar . Bu, analizin belirli organlardan gelen ilgili sinyallere odaklanmasını sağlar.

Bu yaklaşım sayesinde, analiz nispeten az miktarda genetik bilginin (hasta başına yaklaşık 5 milyar DNA parçası) işlenmesini gerektiriyor ve bu da maliyetleri düşürüyor. Araştırmacılara göre, bu durum testin 20 dolardan daha düşük bir fiyata sunulmasını ve geniş ölçekli kullanımını kolaylaştıracaktır.

Klinik sonuçlar ve doğruluk
Etkinliği , karaciğer, akciğer, yumurtalık ve mide kanseri hastalarının yanı sıra sağlıklı bireyler, karaciğer rahatsızlığı olan kişiler ve iyi huylu akciğer nodülü vakaları da dahil olmak üzere 1.061 kişide değerlendirildi . Verilerin yorumlanmasında makine öğrenmesi algoritmaları kullanıldı .

Çeşitli tümörlerin teşhisinde, bu teknik %98'lik bir özgüllük oranı elde etti ; bu da düşük bir yanlış pozitif oranı anlamına gelir. Ayrıca, tüm evrelerdeki vakaların %63'ünü ve erken evrelerdeki vakaların yaklaşık %55'ini tespit etmeyi mümkün kıldı.

Karaciğer kanseri riskini taşıyan gruplarda (örneğin siroz veya hepatit B hastaları gibi) karaciğer kanseri takibinde, vakaların neredeyse %80'ini %90'ın üzerinde bir doğrulukla tespit edebilmiştir.

Ayrıca, viral hepatit ve metabolik hastalıklar gibi çeşitli karaciğer rahatsızlıkları arasında yaklaşık %85 ​​doğruluk oranıyla ayrım yapabilme yeteneğini de göstermiştir. Bu performans, birçok hasta için biyopsiye alternatif bir yöntem olabileceğini düşündürmektedir.

Değişikliğin kaynağını belirleyin.
En yenilikçi yönlerinden biri, anormal sinyalin hangi organdan kaynaklandığını belirleme yeteneğidir. Bu, görüntüleme veya özel değerlendirmeler gibi daha ileri çalışmalar için yol gösterici niteliktedir.

Li, "Sinyallerin kaynağını takip edebilmek önemlidir çünkü olumlu bir sonuç, doğru organı hedef alan çalışmalarla desteklenmelidir," diye açıkladı.
Dahası, bu teknoloji, önceden belirlenmiş bir teşhis olmaksızın bile karaciğer veya akciğer gibi organlardaki hasarı tespit edebilen bir "sağlık radarı" gibi işlev görüyor.

UCLA, sonuçların umut verici olmasına rağmen, nüfus tabanlı tarama programlarında kullanımının doğrulanması için daha büyük ölçekli prospektif çalışmalara hala ihtiyaç duyulduğu konusunda uyarıda bulundu. Bununla birlikte, ekip bu yeniliğin, hastalıkları erken aşamalarında tespit etmek için evrensel ve erişilebilir bir araç geliştirme yolunda bir adım olduğunu savunuyor.

Çalışmanın ortak yazarları, bu bulgunun küresel halk sağlığı üzerinde önemli bir etkiye sahip olabileceği konusunda hemfikir. Araştırmacılar şu anda klinik denemeleri genişletmek ve bulguları tıbbi protokollere entegre etmek için çalışıyorlar.

Bu gelişme, UCLA'yı tanısal inovasyonda lider konumuna getiriyor ve hassas tıbbı daha fazla hastaya yaklaştırıyor. Tek bir kan örneğinden birden fazla patolojiyi tanımlayabilme yeteneği, klinik tanıya yeni bir yaklaşımın temelini oluşturuyor.

Adana Çakmak Plaza Telefoncular Cep Telefonu Tamircileri Çakmak Caddesi

Yorumlar